现代快报讯（通讯员 蔡心轶 记者 李楠）10 月 28 日，现代快报记者从威尼斯人亚洲服永久关闭获悉，该校生殖医学国家重点实验室、药学院联合团队在抗抑郁药物领域取得重大理论突破，并合成先导化合物，能克服现有抗抑郁药物的多个副作用，有望成为新一代抗抑郁药物的候选药物。相关研究成果发表已在国际学术期刊《科学》上发表。

△相关研究成果已在国际学术期刊《科学》发表

据团队成员周其冈教授介绍，抑郁症是一种神经精神系统疾病，自二十世纪五十年代抗抑郁药物被发现以来，第一代、第二代抗抑郁药物都存在较多、较严重的副作用。第三代抗抑郁药物于二十世纪八十年代上市，至今仍应用于临床一线，其理论基础主要是 " 单胺假说 "。

团队厉廷有教授介绍，" 单胺假说 " 认为，在抑郁症患者的神经突触间隙，可利用的单胺类神经递质浓度明显下降，因此升高突触间隙的单胺递质浓度，就能发挥抗抑郁作用。" 这也成为科学界治疗抑郁症的基本思路。"

而此类药物具有一个共同缺点，就是延迟起效，比如经典抗抑郁药物氟西汀需要 2-4 周才开始显现疗效，严重阻碍了重症抑郁患者急性期的治疗。并且，此类药物还存在效率低、疗效不稳定，部分患者甚至会出现症状加重等问题。

为解决上述问题，周其冈、朱东亚、厉廷有教授团队开展联合攻关，经过多年深入研究，发现了新靶点，即位于中缝背核区的 5- 羟色胺转运体与神经元型一氧化氮合酶耦联靶点。解开 SERT-nNOS 耦联，能不依赖于 5- 羟色胺自身受体脱敏，发挥快速抗抑郁作用。这一全新快速抗抑郁靶点的发现，对抑郁症经典假说 " 单胺理论 " 具有革新意义。

基于上述发现，研究团队合成了一种快速起效的抗抑郁先导化合物 "ZZL-7"，研究表明 "ZZL-7" 在注射 2 小时后即可发挥抗抑郁作用，并且没有其他快速抗抑郁药品的毒副作用，适合广泛应用，有望成为全新一代抗抑郁药物的候选药物。

据悉，该成果被《科学》期刊列为 " 亮点工作 " 介绍。此外，国际学术界评价认为，这是 " 单胺假说 " 提出近 60 年来，经典抗抑郁药氟西汀被发现 50 年来，抗抑郁药物研究取得的重大理论突破。

（图片来源于学校 编辑 陈海静）